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rare-disease-hpo-mapper 罕见病表型映射

Map patient symptoms to Human Phenotype Ontology terms for gene diagnosis.

作者: admin | 来源: ClawHub
源自
ClawHub
版本
V 1.0.0
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概述
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版本历史

rare-disease-hpo-mapper

罕见疾病HPO映射器

临床表型标准化工具。

使用时机

  • - 当任务需要将患者症状映射到人类表型本体术语以进行基因诊断时,使用此技能。
  • 用于需要明确假设、限定范围以及可重复输出格式的证据洞察任务。
  • 当需要针对缺失输入、执行错误或部分证据提供文档化的回退路径时,使用此技能。

主要特性

  • - 聚焦范围的工作流程,对齐目标:将患者症状映射到人类表型本体术语以进行基因诊断。
  • 打包的可执行路径:scripts/main.py。
  • 参考资料位于 references/ 目录,提供任务特定指导。
  • 结构化的执行路径,旨在保持输出一致且可审查。

依赖项

相关详情请参见上方## 先决条件部分。

  • - Python:3.10+。当前打包技能的仓库基线。
  • difflib:未指定版本。在 requirements.txt 中声明。

使用示例

bash
cd 20260318/scientific-skills/Evidence Insight/rare-disease-hpo-mapper
python -m py_compile scripts/main.py
python scripts/main.py --help

示例运行计划:

  1. 1. 确认用户输入、输出路径以及任何必需的配置值。
  2. 如果脚本使用固定设置,编辑文件内的CONFIG块或文档化参数。
  3. 使用验证后的输入运行 python scripts/main.py。
  4. 审查生成的输出,并返回最终产物,同时明确说明任何假设。

实现细节

相关详情请参见上方## 工作流程部分。

  • - 执行模型:验证请求,选择打包的工作流程,并生成限定范围的可交付成果。
  • 输入控制:在运行任何脚本前,确认源文件、范围限制、输出格式和验收标准。
  • 主要实现界面:scripts/main.py。
  • 参考指导:references/ 目录包含支持性规则、提示或检查清单。
  • 首先需要明确的参数:输入路径、输出路径、范围过滤器、阈值以及任何领域特定约束。
  • 输出规范:保持结果可重复,明确标识假设,避免未文档化的副作用。

快速检查

在深入执行前,使用此命令验证打包脚本入口点是否可解析。

bash
python -m py_compile scripts/main.py

审计就绪命令

使用以下具体命令进行验证。它们特意设计为自包含,避免使用占位符路径。

bash
python -m py_compile scripts/main.py
python scripts/main.py --help

工作流程

  1. 1. 在进行详细工作前,确认用户目标、必需输入以及不可协商的约束条件。
  2. 验证请求是否匹配文档化范围,如果任务需要不支持的假设,则尽早停止。
  3. 仅使用实际可用的输入,使用打包脚本路径或文档化的推理路径。
  4. 返回结构化结果,将假设、可交付成果、风险和未解决项分开。
  5. 如果执行失败或输入不完整,切换到回退路径,并准确说明阻止完全完成的原因。

使用案例

  • - 外显子组/基因组分析
  • 罕见疾病诊断
  • 遗传咨询
  • 研究队列构建

参数

  • - symptoms:临床描述
  • ageonset:儿童/成人
  • inheritancepattern:常染色体显性/常染色体隐性/X连锁

返回结果

  • - HPO术语建议
  • 置信度评分
  • 鉴别诊断基因
  • 文献链接

示例

眼距宽 → HP:0000316 (眼距过宽)

风险评估

风险指标评估等级
代码执行本地执行Python/R脚本
网络访问
无外部API调用 | 低 | | 文件系统访问 | 读取输入文件,写入输出文件 | 中 | | 指令篡改 | 标准提示指南 | 低 | | 数据暴露 | 输出文件保存到工作区 | 低 |

安全检查清单

  • - [ ] 无硬编码凭据或API密钥
  • [ ] 无未经授权的文件系统访问 (../)
  • [ ] 输出不暴露敏感信息
  • [ ] 已实施提示注入防护
  • [ ] 输入文件路径已验证(无 ../ 遍历)
  • [ ] 输出目录限制在工作区
  • [ ] 脚本在沙盒环境中执行
  • [ ] 错误消息已清理(不暴露堆栈跟踪)
  • [ ] 依赖项已审计

先决条件

text

Python依赖项

pip install -r requirements.txt

评估标准

成功指标

  • - [ ] 成功执行主要功能
  • [ ] 输出符合质量标准
  • [ ] 优雅处理边缘情况
  • [ ] 性能可接受

测试用例

  1. 1. 基本功能:标准输入 → 预期输出
  2. 边缘情况:无效输入 → 优雅的错误处理
  3. 性能:大数据集 → 可接受的处理时间

生命周期状态

  • - 当前阶段:草稿
  • 下次审查日期:2026-03-06
  • 已知问题:无
  • 计划改进
- 性能优化 - 额外功能支持

输出要求

每个最终响应应在相关时明确以下项目:

  • - 目标或请求的可交付成果
  • 使用的输入和引入的假设
  • 工作流程或决策路径
  • 核心结果、建议或产物
  • 约束、风险、注意事项或验证需求
  • 未解决项和下一步检查

错误处理

  • - 如果缺少必需输入,准确说明缺少哪些字段,并仅请求最少量的额外信息。
  • 如果任务超出文档化范围,停止操作,而不是猜测或悄然扩大任务范围。
  • 如果 scripts/main.py 失败,报告失败点,总结仍可安全完成的内容,并提供手动回退方案。
  • 不要捏造文件、引用、数据、搜索结果或执行结果。

输入验证

此技能接受与 rare-disease-hpo-mapper 文档化目的匹配的请求,并包含足够上下文以安全完成工作流程。

当请求超出范围、缺少关键输入或需要不支持的假设时,不要继续工作流程。而是回复:

rare-disease-hpo-mapper 仅处理其文档化的工作流程。请提供缺失的必需输入,或切换到更合适的技能。

参考资料

响应模板

对于非简单请求,使用以下固定结构:

  1. 1. 目标
  2. 收到的输入
  3. 假设
  4. 工作流程
  5. 可交付成果
  6. 风险和限制
  7. 下一步检查

如果请求简单,可以压缩结构,但当假设和限制影响正确性时,仍需明确说明。

标签

skill ai

通过对话安装

该技能支持在以下平台通过对话安装:

OpenClaw WorkBuddy QClaw Kimi Claude

方式一:安装 SkillHub 和技能

帮我安装 SkillHub 和 rare-disease-hpo-mapper-1775924768 技能

方式二:设置 SkillHub 为优先技能安装源

设置 SkillHub 为我的优先技能安装源,然后帮我安装 rare-disease-hpo-mapper-1775924768 技能

通过命令行安装

skillhub install rare-disease-hpo-mapper-1775924768

下载

⬇ 下载 rare-disease-hpo-mapper v1.0.0(免费)

文件大小: 5.62 KB | 发布时间: 2026-4-12 11:11

v1.0.0 最新 2026-4-12 11:11
Initial release of rare-disease-hpo-mapper.

- Maps patient symptoms to Human Phenotype Ontology (HPO) terms for gene diagnosis.
- Provides a structured workflow for input validation, reproducible outputs, and error handling.
- Includes example usage, audit-ready commands, and parameter definitions.
- Offers risk assessment, security checklist, and explicit output requirements.
- Supports use cases such as rare disease diagnosis, cohort building, and genetic counseling.

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